Colorimetrische testserum urine Patulin Elisa testkit

Patulin ELISA-testkit

Productbeschrijving

Het REAGENTM patulin ELISA-testkit stelt overheidsinstanties in staatde producenten van voedingsmiddelen en organisaties voor kwaliteitsborging om patuline in verschillende monstersoorten te detecteren en om de bezorgdheid van klanten over voedselveiligheid te beantwoorden;.

De unieke kenmerken van de kit zijn:

1De extractie van patuline uit diervoeders, honing, vlees, melk, weefsel, serum en urine kan in 10 tot 30 minuten worden voltooid met een hoog herstelpercentage van 75 tot 95%.

2Een snelle ELISA-test (minder dan 2 uur, ongeacht het aantal monsters).

3- Hoge reproduceerbaarheid.

Overzicht van de procedure

De methode is gebaseerd op een competitieve colorimetrische ELISA-test.het monster wordt toegevoegd samen met het patulin-peperoxidaseconjugat (patulin-HRP)Als het patulineresidu in het monster aanwezig is, zal het concurreren voor het patulinantilichaam, waardoor het patulin-HRP niet aan het aan de put gehechte antilichaam bindt.De resulterende kleurintensiteit, na toevoeging van het HRP-substraat (TMB), heeft een omgekeerde relatie met de concentratie van patulineresidu in het monster.

Inhoud, opslag en houdbaarheid

De REAGENTM patulin ELISA-testkit is geschikt voor 96 determinaties of het testen van 42 monsters in duplicaat (als men 12 putten voor normen neemt).Gebruikte microgaten in de foliezak terugbrengen en opnieuw afsluiten met het droogmiddel dat in de originele verpakking is meegeleverdBewaar de kit bij 2-8°C. De houdbaarheid is 12 maanden wanneer de kit correct wordt bewaard.

Waarschuwingen en voorzorgen

1De standaarden bevatten patuline.

2Gebruik de kit niet na de vervaldatum.

3.Vermeng reagentia uit verschillende kits of partijen niet, behalve voor componenten met dezelfde onderdelennummers binnen hun vervaldatum.

4.Probeer een laboratoriumtemperatuur van 20°25°C (68°77°F) te handhaven. Vermijd het uitvoeren van proeven onder of in de buurt van luchtluchten, omdat dit tot overmatige koeling, verwarming en/of verdamping kan leiden.niet in direct zonlicht testen, aangezien dit tot overmatige hitte en verdamping kan leiden.Gedurende de incubatie moeten koude bankplaten worden vermeden door verschillende lagen papieren handdoeken of ander isolatiemateriaal onder de testplaten te plaatsen..

5Zorg ervoor dat u alleen gedistilleerd of gedeïoniseerd water gebruikt, aangezien de waterkwaliteit erg belangrijk is.

6.Wanneer monsters of reagentia in een lege microtiterplaat worden gepipetteerd, worden de pipettepunten in de onderste hoek van de put geplaatst en komen ze in contact met het plastic.

7.Incubaties van assayplaten moeten zo nauwkeurig mogelijk worden getimed. Wees consistent bij het toevoegen van normen aan de assayplaat. Voeg eerst uw normen toe en vervolgens uw monsters.

8.Voeg alleen in de volgorde van lage concentratie tot hoge concentratie normen toe aan de plaat, omdat dit het risico van het in gevaar brengen van de standaardcurve tot een minimum beperkt.

9Platen in afgesloten zakken met een droogmiddel in de koelkast bewaren om de stabiliteit te behouden.Vermijd dat er condens op de platen ontstaat door ze in evenwicht te laten komen tot kamertemperatuur (20°C / 68°F) terwijl ze in de verpakking zijn..

Gevoeligheid (detectiegrens)

Specificiteit (kruisreactiviteit)

Verplichte materialen die niet in de kit zijn meegeleverd

1. Microtiterplatenlezer (450 nm)

2Incubator.

3. Weefselmixer (bijv. Omni TissueMaster Homogenizer)

4. Vortexmixer (bijv. Gneie Vortexmixer van VWR)

5. 10, 20, 100 en 1000 μL pipetten

6Meerkanaalpipet: 50-300 μL (optioneel)

Waarschuwingen en voorzorgen

1De standaarden bevatten patuline.

2Gebruik de kit niet na de vervaldatum.

3.Vermeng reagentia uit verschillende kits of partijen niet, behalve voor componenten met dezelfde onderdelennummers binnen hun vervaldatum.

4.Probeer een laboratoriumtemperatuur van 20°25°C (68°77°F) te handhaven. Vermijd het uitvoeren van proeven onder of in de buurt van luchtluchten, omdat dit tot overmatige koeling, verwarming en/of verdamping kan leiden.niet in direct zonlicht testen, aangezien dit tot overmatige hitte en verdamping kan leiden.Gedurende de incubatie moeten koude bankplaten worden vermeden door verschillende lagen papieren handdoeken of ander isolatiemateriaal onder de testplaten te plaatsen..

5Zorg ervoor dat u alleen gedistilleerd of gedeïoniseerd water gebruikt, aangezien de waterkwaliteit erg belangrijk is.

6.Wanneer monsters of reagentia in een lege microtiterplaat worden gepipetteerd, worden de pipettepunten in de onderste hoek van de put geplaatst en komen ze in contact met het plastic.

7.Incubaties van assayplaten moeten zo nauwkeurig mogelijk worden getimed. Wees consistent bij het toevoegen van normen aan de assayplaat. Voeg eerst uw normen toe en vervolgens uw monsters.

8.Voeg alleen in de volgorde van lage concentratie tot hoge concentratie normen toe aan de plaat, omdat dit het risico van het in gevaar brengen van de standaardcurve tot een minimum beperkt.

9Platen in afgesloten zakken met een droogmiddel in de koelkast bewaren om de stabiliteit te behouden.Vermijd dat er condens op de platen ontstaat door ze in evenwicht te laten komen tot kamertemperatuur (20°C / 68°F) terwijl ze in de verpakking zijn..

Feed

• Aan een redelijke hoeveelheid monster wordt 5 keer de hoeveelheid 70% methanol toegevoegd (bijv. 1 g monster + 5 ml 70% methanol); het monster wordt met een geschikte mixer gehomogeniseerd.

• Haal 1,5 ml van het gehomogeniseerde monster uit en centrifugeer gedurende 5 minuten bij 4.000 x g bij kamertemperatuur (20 °C / 68 °F).

• Verplaats 0,5 ml supernatant in een buis, voeg 0,5 ml 1X Probextractiebuffer toe en meng goed.

• Gebruik 100 μL van het monster per put voor de test.

Opmerking:Verdunningsfactor: 10.

Honey

• Neem 0,1 g honingmonster, voeg 1,9 ml 35% methanol/monsterbuffer toe en meng het goed.

• Gebruik 100 μL per put voor de test.

Opmerking:Verdunningsfactor: 20

Vlees/Lever/Nier/Vis/Shrimp

• Het vet uit het monster wordt verwijderd en het monster met een geschikte mixer wordt gehomogeniseerd.

• Weeg 1,0 g van het gehomogeniseerde monster af en voeg 4 ml methanol van 70% toe.

• Vortex voor 10 minuten met maximale snelheid.

• Centrifugeer gedurende 5 minuten bij 4000 x g bij kamertemperatuur (20 25 °C / 68 77 °F).

• Verplaats 0,5 ml supernatant in een buis, voeg 0,5 ml 1X Probextractiebuffer toe en meng goed.

• Gebruik 100 μL voor de test.

Notitie:Verdunningsfactor: 10.

Mhetk

• Voor vetvrije melk wordt 200 μl van het melkmonster genomen, 800 μl van 35% methanol/monsterbuffer toegevoegd en goed gemengd.

• Bij gewone melk met vet wordt 1 ml van het melkmonster gedurende 5 minuten gecentrifugeerd bij 4.000 x g, de bovenste vetlaag wordt weggegooid.toevoegen van 800 μL 35% methanol/buffer voor de extractie van het monsterNeem 100 μL van het verdunde monster per put voor de test.

Node:Verdunningsfactor: 5.

Serum

• Centrifugeer 0,5 ml serum bij 4.000 x g gedurende 5 minuten.

• Verwijder 0,2 ml supernatant en voeg 0,8 ml 35% methanol/monsterbuffer toe.

• Gebruik 100 μl per put voor de test.

Notitie:Verdunningsfactor: 5.