Covid-19 Real-Time Fluorescence Pcr Detection Kit 50T/Box 100T/Box

Productbeschrijving

REAGEN Deze set is een volledig gelieerd fluorescerend PCR-reagens voor patiënten met vermoedelijke gevallen van longontsteking, vermoedelijke aggregeerde gevallen van COVID-19-infectie,en andere patiënten die een klinische diagnose van nieuwe coronavirus-infectie moeten ondergaanDe COVID-19 ORF1ab en N genen werden specifiek getest.

Principe van opsporing

REAGEN De COVID-19 nucleïnezure-detectie-kit is gebaseerd op omgekeerde transcriptie PCR in combinatie met fluorescerende sonde-amplificatie-detectietechnologie.Fluorescerende etikettering van specifieke fluorescerende sondes.5' is gemarkeerd met een fluorescerende reportergroep en 3' is gemarkeerd met een fluorescerende blusgroep.het fluorescerende signaal van de rapporteursgroep wordt door de blussergroep opgenomen en kan het fluorescerende signaal niet prikkelen; tijdens het PCR-amplificatieproces snijdt Taq polymerase de fluorescerende groep van de sonde af.scheidt de fluorescerende reportergroep en de fluorescerende blussergroep, stelt het fluorescentiemonitoringssysteem in staat het fluorescentiesignaal te ontvangen en registreert de toename van het fluorescentieniveau door het fluorescentiepcr-instrument.

Inhoud, opslag en houdbaarheid

REAGEN Table1:COVID-19 Real-Time Fluorescence PCR Detection Kit (gefylliseerd)

Opmerking: De door de klant te bereiden en niet in deze kit meegeleverde componenten: RNA-nucleïnezuur

extractiepakket

De kit wordt vóór gebruik bij 25 ± 5°C bewaard en de geldigheidsduur is 12 maanden.

Voorstel: Na toevoeging van ribozymvrij water om het RT-PCR-mengsel op te lossen, the reaction solution should be divided into PCR reaction tubes according to a single portion of the reaction system and stored at -20℃ to avoid repeated freezing and thawing of the reagents and affecting the quality of the reagents.

Productprestatie-index

a) Versterkingsefficiëntie en detectiegrens

De volgende resultaten werden verkregen met Company Standard Materials, gekwantificeerd met "COVID-19 RNA transcribed in vitro Reference Material" van Shanghai Institute of Measurement and Testing Technology,NCRM-code: GBW(E) 091112, certificeringsreeks nr. H2003264, partijnummer: 200306, certificeringsdatum:202003Geldigheidsperiode: 202004.

Het product 1 N gen detectie limiet is 18 kopieën/reactie, met R2=0,999 en amplificatie efficiëntie=97%.

b) Klinische validatie

De klinische validatie werd uitgevoerd in het PLA Central Division General Hospital in Wuhan, China, met eerder geteste positieve RNA-monsters met behulp van de COVID-19-diagnostische kit van Sansure Biotech.

Comparison of Testing Results between REAGEN® Freeze-Dried Real-Time RT-PCR Detection Kit for COVID-19 and Sansure Biotech Novel Coronavirus (COVID-19) Nucleic Acid Diagnostic Kit in 39 Clinical Samples.

De resultaten geven aan dat 87% (34/39) van de positieve monsters die door de kits van Sansure Biotech zijn gedetecteerd, met ons product kunnen worden gedetecteerd.Er waren meer monsters in het grijze bereik met de kit van Sansure Biotech (20) dan met de onze (10)Als in een parallel experiment verse monsters worden gebruikt, verwachten wij dat ons product een vergelijkbare of betere prestatie en detectie moet hebben.