producten
DETAILS VAN DE PRODUCTEN
Thuis > Producten >
COVID-19 90%-97.0% nauwkeurigheid 40T antigeen snel test kit in vitro

COVID-19 90%-97.0% nauwkeurigheid 40T antigeen snel test kit in vitro

MOQ: Test 10000
Prijs: Bespreekbaar
Standaardverpakking: Kleurenverpakking, OEM
Leveringstermijn: 5-7 dagen
Betalingswijze: T/T
Toeleveringskapaciteit: 500000 per dag
Detailinformatie
Plaats van herkomst
VS
Merknaam
REAGEN
Certificering
CE,,ANVISA
Modelnummer
RNS92048A
Type:
in vitro-diagnostisch reagens
Specificatie:
25T/40T
Toepassing:
bloed, menselijk
Garantie:
18 maanden
Markeren:

40T antigeen testkit

,

In vitro-antigeen testkit

,

970

Productbeschrijving

COVID-19-antigeen-sneltestkit

Productbeschrijving

REAGEN Deze kit wordt gebruikt voor in vitro kwalitatieve detectie van COVID-19-antigeen in menselijke orofaryngeale tampons en nasofaryngeale tamponmonsters.

Inhoud van de kit

Bewaarplaats

COVID-19-testkaartzakje

4-30 °C

Buffer voor monsterwinning

Monsterafvoerbuis

Eenmalige rieten

Certificaat van overeenstemming

Handleiding

Ik...

Mechanisme van reactie

Deze kit gebruikt het detectieprincipe van de dubbel-antilichaam-sandwichmethode.de detectielijn (T-lijn) van het nitrocellulose membraan is bekleed met muis-N-eiwit-monoclonaal antilichaam-antilichaam II, is de kwaliteitscontrolelijn (lijn C) bekleed met antilichaam tegen muizen van geiten.

De verzamelde monsters worden verwerkt door het monsterextract en toegevoegd. Tijdens de test, wanneer het extract dat het N-eiwit van het COVID-19 bevat, wordt toegevoegd aan het monstergat van de testkaart,onder invloed van chromatografieHet N-protein en het colloïdale goud van de muizen

Monoklonale antilichaam I bindt zich specifiek aan het absorberende papier.het aan het gelabeld antilichaam gebonden N-eiwit bindt specifiek aan het in de T-lijn gecoate N-eiwit monoclonale antilichaam II in een dubbel-antilichaam sandwichmodusHet papier blijft op de T-lijn, de rest blijft water absorberen.Het muis-N-protein-antilichaam I dat met colloïdaal goud is gemarkeerd, bindt zich specifiek aan het geiten-muis-antilichaam in de C-lijn.. De T-lijn toont een rode band, wat aangeeft dat het COVID-19-antigeen positief is. Ongeacht of de T-lijn gekleurd is of niet, de C-lijn moet rood zijn.

niet gekleurd is, is de test ongeldig en moet het monster opnieuw worden getest.

Inhoud, opslag en houdbaarheid

De REAGEN COVID-19 Antigen Rapid Test Kit heeft een capaciteit van 20 en 40 determinaties.

De houdbaarheid is 18 maanden wanneer de kit correct wordt bewaard.

Waarschuwingen en voorzorgen

1Deze kit wordt alleen gebruikt voor in-vitro hulpdiagnose en moet strikt volgens de instructies worden gebruikt.

2. Controleer de geldigheidsduur en de integriteit van de verpakking van de testkaart voordat u deze gebruikt.

3De tijd van de beslissing en het oordeel moeten volgen.

4Het wordt aanbevolen om het onmiddellijk te gebruiken, voor eenmalig gebruik;De testkaart moet binnen 30 minuten na het uitpakken worden getest om langdurige blootstelling van de testkaart aan lucht te voorkomen..

5. De kit kan op kamertemperatuur worden bewaard. Pas op voor vocht, licht, hitte, hoge druk en bevriezing.

6Het wordt aanbevolen dat de tijdens de test geproduceerde afvalstoffen of overgebleven monsters worden geweekt in een lipidoplosmiddel zoals ether, 75% ethanol, chloorhoudend desinfectiemiddel,peracetinezuur en chloroform voor de behandeling van virusinactivatie.

7De klinische diagnose van de ziekte moet volledig worden overwogen in combinatie met de symptomen, tekenen, medische geschiedenis,andere laboratoriumtests en behandelingsresponsen. Voorbeeldenvereisten

1. Monsteraanzameling

Verzamelmethode voor het verzamelen van mond- en keelstommelingen: het hoofd van de patiënt is licht gekanteld, de mond is open en de mandelen aan beide zijden van de mond- en keelstommeling zijn blootgesteld.de tandpieren aan beide zijden van de verzamelde persoon ten minste drie keer heen en weer afwissen, en vervolgens de achterwand van het keelgat ten minste drie keer op en neer afwissen.Methode voor het verzamelen van neus- en keelzakjes: de bemonsterende persoon houdt met één hand voorzichtig het hoofd van de proefpersoon vast,de bemonsterer houdt de tampon met de andere hand vast, zet de doek door het neusgat en beweegt zich vervolgens langzaam terug langs de onderkant van de onderste neusholte.Wanneer het puntje van de doek de achterwand van de neus- en keelholte bereikt, draait het voorzichtig een ronde (om reflexhoest te voorkomen, stop een minuut) en verwijder vervolgens langzaam de doek.

2. Proefverwerking

Voeg 7 druppels (ongeveer 200 μl) monsterbuffer toe aan de monsterbuis.onderdompelen van het monster in de steekproefbuffer om ervoor te zorgen dat de steekproefbuffer volledig door het tampon dringt, draaien gedurende 10 seconden en knijpen Swab 10 keer om de vloeistof in de buis zo veel mogelijk te houden, verwijderen en weggooien van de tampon, bedekken van de drupper en schudden van de extractie buis om

meng de vloeistof.

COVID-19 90%-97.0% nauwkeurigheid 40T antigeen snel test kit in vitro 0

Beperkingen van de inspectiemethoden

1Deze set is een kwalitatieve test en is alleen bedoeld voor in vitro hulpdiagnose.

2Vanwege de beperkingen van de antigendetectiemethode is de minimale detectiegrens (analytische gevoeligheid) over het algemeen lager dan die van nucleïnezuurdetectiereagentia.het testpersoneel moet meer aandacht besteden aan het negatieve resultaat van de antigeentest, en uitgebreid

Bij negatieve resultaten moet de behandeling worden uitgevoerd met andere testresultaten en klinische symptomen.nucleïnezuuronderzoek of virusisolatie en cultuuridentificatiemethoden worden gebruikt om de beoordeling te ondersteunen.

3Onredelijke bemonstering, transport, verwerking en een laag virusgehalte in het monster kunnen tot valse negatieven leiden.

4De testresultaten van dit reagens zijn uitsluitend voor klinische referentie en mogen niet als enige basis voor klinische diagnose en behandeling worden gebruikt.De definitieve diagnose van de ziekte moet worden gesteld na een uitgebreide evaluatie van alle klinische en laboratoriumresultaten..

Precisie

REAGEN De gevoeligheid van de testkit was 94,5%, de specificiteit was 96,3% en de nauwkeurigheid

De gemiddelde dosis was tussen 90% en 97,0%.

E-mail:Megan@reagen.us

Website:Het is de bedoeling dat de Commissie in de loop van de loop van het jaar een verslag zal uitbrengen over de resultaten van de evaluatie.

producten
DETAILS VAN DE PRODUCTEN
COVID-19 90%-97.0% nauwkeurigheid 40T antigeen snel test kit in vitro
MOQ: Test 10000
Prijs: Bespreekbaar
Standaardverpakking: Kleurenverpakking, OEM
Leveringstermijn: 5-7 dagen
Betalingswijze: T/T
Toeleveringskapaciteit: 500000 per dag
Detailinformatie
Plaats van herkomst
VS
Merknaam
REAGEN
Certificering
CE,,ANVISA
Modelnummer
RNS92048A
Type:
in vitro-diagnostisch reagens
Specificatie:
25T/40T
Toepassing:
bloed, menselijk
Garantie:
18 maanden
Min. bestelaantal:
Test 10000
Prijs:
Bespreekbaar
Verpakking Details:
Kleurenverpakking, OEM
Levertijd:
5-7 dagen
Betalingscondities:
T/T
Levering vermogen:
500000 per dag
Markeren

40T antigeen testkit

,

In vitro-antigeen testkit

,

970

Productbeschrijving

COVID-19-antigeen-sneltestkit

Productbeschrijving

REAGEN Deze kit wordt gebruikt voor in vitro kwalitatieve detectie van COVID-19-antigeen in menselijke orofaryngeale tampons en nasofaryngeale tamponmonsters.

Inhoud van de kit

Bewaarplaats

COVID-19-testkaartzakje

4-30 °C

Buffer voor monsterwinning

Monsterafvoerbuis

Eenmalige rieten

Certificaat van overeenstemming

Handleiding

Ik...

Mechanisme van reactie

Deze kit gebruikt het detectieprincipe van de dubbel-antilichaam-sandwichmethode.de detectielijn (T-lijn) van het nitrocellulose membraan is bekleed met muis-N-eiwit-monoclonaal antilichaam-antilichaam II, is de kwaliteitscontrolelijn (lijn C) bekleed met antilichaam tegen muizen van geiten.

De verzamelde monsters worden verwerkt door het monsterextract en toegevoegd. Tijdens de test, wanneer het extract dat het N-eiwit van het COVID-19 bevat, wordt toegevoegd aan het monstergat van de testkaart,onder invloed van chromatografieHet N-protein en het colloïdale goud van de muizen

Monoklonale antilichaam I bindt zich specifiek aan het absorberende papier.het aan het gelabeld antilichaam gebonden N-eiwit bindt specifiek aan het in de T-lijn gecoate N-eiwit monoclonale antilichaam II in een dubbel-antilichaam sandwichmodusHet papier blijft op de T-lijn, de rest blijft water absorberen.Het muis-N-protein-antilichaam I dat met colloïdaal goud is gemarkeerd, bindt zich specifiek aan het geiten-muis-antilichaam in de C-lijn.. De T-lijn toont een rode band, wat aangeeft dat het COVID-19-antigeen positief is. Ongeacht of de T-lijn gekleurd is of niet, de C-lijn moet rood zijn.

niet gekleurd is, is de test ongeldig en moet het monster opnieuw worden getest.

Inhoud, opslag en houdbaarheid

De REAGEN COVID-19 Antigen Rapid Test Kit heeft een capaciteit van 20 en 40 determinaties.

De houdbaarheid is 18 maanden wanneer de kit correct wordt bewaard.

Waarschuwingen en voorzorgen

1Deze kit wordt alleen gebruikt voor in-vitro hulpdiagnose en moet strikt volgens de instructies worden gebruikt.

2. Controleer de geldigheidsduur en de integriteit van de verpakking van de testkaart voordat u deze gebruikt.

3De tijd van de beslissing en het oordeel moeten volgen.

4Het wordt aanbevolen om het onmiddellijk te gebruiken, voor eenmalig gebruik;De testkaart moet binnen 30 minuten na het uitpakken worden getest om langdurige blootstelling van de testkaart aan lucht te voorkomen..

5. De kit kan op kamertemperatuur worden bewaard. Pas op voor vocht, licht, hitte, hoge druk en bevriezing.

6Het wordt aanbevolen dat de tijdens de test geproduceerde afvalstoffen of overgebleven monsters worden geweekt in een lipidoplosmiddel zoals ether, 75% ethanol, chloorhoudend desinfectiemiddel,peracetinezuur en chloroform voor de behandeling van virusinactivatie.

7De klinische diagnose van de ziekte moet volledig worden overwogen in combinatie met de symptomen, tekenen, medische geschiedenis,andere laboratoriumtests en behandelingsresponsen. Voorbeeldenvereisten

1. Monsteraanzameling

Verzamelmethode voor het verzamelen van mond- en keelstommelingen: het hoofd van de patiënt is licht gekanteld, de mond is open en de mandelen aan beide zijden van de mond- en keelstommeling zijn blootgesteld.de tandpieren aan beide zijden van de verzamelde persoon ten minste drie keer heen en weer afwissen, en vervolgens de achterwand van het keelgat ten minste drie keer op en neer afwissen.Methode voor het verzamelen van neus- en keelzakjes: de bemonsterende persoon houdt met één hand voorzichtig het hoofd van de proefpersoon vast,de bemonsterer houdt de tampon met de andere hand vast, zet de doek door het neusgat en beweegt zich vervolgens langzaam terug langs de onderkant van de onderste neusholte.Wanneer het puntje van de doek de achterwand van de neus- en keelholte bereikt, draait het voorzichtig een ronde (om reflexhoest te voorkomen, stop een minuut) en verwijder vervolgens langzaam de doek.

2. Proefverwerking

Voeg 7 druppels (ongeveer 200 μl) monsterbuffer toe aan de monsterbuis.onderdompelen van het monster in de steekproefbuffer om ervoor te zorgen dat de steekproefbuffer volledig door het tampon dringt, draaien gedurende 10 seconden en knijpen Swab 10 keer om de vloeistof in de buis zo veel mogelijk te houden, verwijderen en weggooien van de tampon, bedekken van de drupper en schudden van de extractie buis om

meng de vloeistof.

COVID-19 90%-97.0% nauwkeurigheid 40T antigeen snel test kit in vitro 0

Beperkingen van de inspectiemethoden

1Deze set is een kwalitatieve test en is alleen bedoeld voor in vitro hulpdiagnose.

2Vanwege de beperkingen van de antigendetectiemethode is de minimale detectiegrens (analytische gevoeligheid) over het algemeen lager dan die van nucleïnezuurdetectiereagentia.het testpersoneel moet meer aandacht besteden aan het negatieve resultaat van de antigeentest, en uitgebreid

Bij negatieve resultaten moet de behandeling worden uitgevoerd met andere testresultaten en klinische symptomen.nucleïnezuuronderzoek of virusisolatie en cultuuridentificatiemethoden worden gebruikt om de beoordeling te ondersteunen.

3Onredelijke bemonstering, transport, verwerking en een laag virusgehalte in het monster kunnen tot valse negatieven leiden.

4De testresultaten van dit reagens zijn uitsluitend voor klinische referentie en mogen niet als enige basis voor klinische diagnose en behandeling worden gebruikt.De definitieve diagnose van de ziekte moet worden gesteld na een uitgebreide evaluatie van alle klinische en laboratoriumresultaten..

Precisie

REAGEN De gevoeligheid van de testkit was 94,5%, de specificiteit was 96,3% en de nauwkeurigheid

De gemiddelde dosis was tussen 90% en 97,0%.

E-mail:Megan@reagen.us

Website:Het is de bedoeling dat de Commissie in de loop van de loop van het jaar een verslag zal uitbrengen over de resultaten van de evaluatie.

Sitemap |  Privacybeleid | China Goede kwaliteit Mycotoxine ELISA Kit Leverancier. Auteursrecht © 2019-2025 REAGEN LLC Alle rechten. Gebeurd.