producten
DETAILS VAN DE PRODUCTEN
Thuis > Producten >
RNS92048 40 Bepaling Bloed IgG IgM Rapid Test Kit

RNS92048 40 Bepaling Bloed IgG IgM Rapid Test Kit

MOQ: Test 10000
Prijs: negotiable
Standaardverpakking: Kleurenverpakking
Leveringstermijn: 5-7 dagen
Betalingswijze: T/T
Toeleveringskapaciteit: 500000 per dag
Detailinformatie
Plaats van herkomst
VS
Merknaam
REAGEN
Certificering
CE,,ANVISA
Modelnummer
RNS92048
Type:
in vitro-diagnostisch reagens
Specificatie:
40 Test
Toepassing:
Bloed
Houdbaarheid:
24 maanden
Functie:
Bloedanalyse
Markeren:

RNS92048 IgM Rapid Test Kit

,

Bloed IgG IgM Rapid Test Kit

,

40 Bepaling IgG IgM detectie reagens

Productbeschrijving

COVID-19 IgG/IgM snelle testkit

Productbeschrijving

REAGEN Deze kit wordt gebruikt voor de kwalitatieve detectie van COVID-19-antilichamen in menselijk serum, plasma en volbloedmonsters in vitro. It is only used as a supplementary detection indicator for suspected cases of COVID-19 negative nucleic acid detection or used in conjunction with nucleic acid detection in the diagnosis of suspected casesHet kan niet worden gebruikt als basis voor de diagnose en uitsluiting van pneumonitis veroorzaakt door COVID-19-infectie. Het is niet geschikt voor het screenen van de algemene bevolking.Beperkt tot medische instellingenEen positief testresultaat vereist verdere bevestiging. Een negatief testresultaat sluit de mogelijkheid van infectie niet uit.

MechanismeOf Reactie

REAGEN COVID-19 IgG/IgM detectie reagens gebruikt het principe van specifieke binding van antigenen en antilichamen en immunochromatografische technieken.Het reagens bevat een anti-menselijk IgM-monoclonaal antilichaam dat vooraf in het testgebied (C) op de teststrook is bevestigd.. (M) en anti-menselijk IgG-monoclonale antilichaam (G) en geiten anti-kippen IgY in het QC-gebied en anti-COVID-19 IgM-specifieke eiwitconjugated colloïdaal goud (M.nC-GC goudetiketconjugat) en kip IgY gekoppeld colloïdaal goudTijdens de test wordt het monster in de reactiefmonsterput (S) gedropt. Het monster wordt via capillaire chromatografie naar de detectielinea verplaatst.Als er een IgM-antilichaam tegen COVID-19 in het monster is, wordt het gecombineerd met het M.nC-GC-goudlabelconjugat om een IgM-M.nC-GC-complex te vormen.Dit complex blijft doorgaan met het migreren naar voren onder de werking van chromatografie en wordt gevangen door een anti-menselijk IgM-monoklonaal antilichaam dat vooraf aan de M-lijn is bevestigd., die een wijnrode band vormt, wat aangeeft dat IgM positief is voor COVID-19; als IgG-antilichaam van COVID-19, onder de werking van capillaire chromatografie, ook bindt aan M.nC-GC en wordt gevangen door de G-lijn.Het vormt ook een burgundy band, wat aangeeft dat de IgG van COVID-19 positief is; als M en G geen kleur vertonen, is het monster COVID-19 negatief; en het COVID-19 IgG/IgM detectie reagens bevat een ingebouwde kwaliteitscontrolelijn.Ongeacht de aanwezigheid van IgG/IgM in het monster, verschijnt er een wijnrode streep in het kwaliteitscontrolegebied (C).De in het kwaliteitscontrolegebied (C) aangegeven bourgogne is het criterium om te beoordelen of er voldoende monsters zijn en of het chromatografieproces soepel verloopt..

Inhoud van de kit, opslagEen- Schappen Leven

De REAGEN COVID-19 lgG/lgM Rapid Test Kit heeft een capaciteit van 40 determinaties. De houdbaarheid is 12 maanden wanneer de kit correct wordt opgeslagen.

Inhoud van de kit Bedrag Bewaarplaats
COVID-19-testkaarten 40

4 ~ 30°C

(Droog en donker)

Proefverdunner 1
Handleiding 1

WaarschuwingenEenVoorzorgsmaatregelen

  • Dit product is een in vitro diagnostisch reagens voor eenmalig gebruik.

  • De temperatuur van de proefomgeving moet worden vermeden.De bij lage temperatuur opgeslagen testkaarten en monsterverdunningen moeten voor het openen weer op kamertemperatuur worden gebracht om vochtopname te voorkomen..

  • Gebruik zo vaak mogelijk verse monsters, vermijd verontreinigde, hemolytische, geelzucht of hyperlipidemie.

  • Na de test worden de gebruikte teststrips en de proefverdunningen behandeld als biomedisch afval.

  • Het droogmiddel bevindt zich in de verpakkingszak.

  • Gebruik niet herhaaldelijk bevroren ontdooiingsmonsters.

  • De proefmonsters moeten worden beschouwd als besmettelijke agentia en moeten worden gebruikt volgens de regels voor het gebruik van het infectieziektelaboratorium,en let op biologische veiligheidsactiviteiten.

  • Zoals bij alle diagnostische reagentia dient de arts de definitieve diagnose te stellen na het combineren van de verschillende indicatoren en klinische symptomen.

  • Indien u vragen of suggesties heeft tijdens het gebruik van dit reagens, neem dan contact op met de fabrikant.

  • De kit mag niet worden gebruikt als de verpakking beschadigd is.

  • De artikelen in elk gebied zijn exclusief voor gebruik en mogen niet kruisend worden gebruikt om verontreiniging te voorkomen.Gebruik het puntje dat in het experiment is gebruikt, rechtstreeks in de afvalreservoir met 1% natriumhypochlorideNadat de reactiebuis na versterking is verwijderd, moet deze onmiddellijk in een speciale plastic zak worden verzegeld en op de daarvoor bestemde plaats worden weggegooid.De werkbank en verschillende voorwerpen worden regelmatig met 1% natriumhypochloride ontsmet, 75% alcohol of UV-lampen.

ProefproefRverplaatsingen

Serum/plasma/volbloed

Serum/plasma monsters: Serum en plasma moeten zo snel mogelijk na bloedverzameling worden gescheiden om hemolyse te voorkomen.Het gescheiden serum en plasma moeten zo snel mogelijk binnen 8 uur worden getest.Indien het niet tijdig kan worden gebruikt, dient het gedurende 3 dagen te worden bewaard bij 2°C tot 8°C. Indien het langer dan 3 dagen is, dient het gedurende minder dan 9 dagen te worden bewaard bij -20°C.Let erop dat u vóór het testen terugkeert naar kamertemperatuur om herhaalde bevriezing en ontdooiing te voorkomen.Ernstige hemolytische en warmte-geïnactiveerde monsters worden niet aanbevolen.

Volbloedopname: Gebruik een antistollingsbuis om bloed te verzamelen, of voeg een anticoagulant toe in de bloedopnamebuis (het wordt aanbevolen om heparine, EDTA-zout, natriumsitraat te gebruiken voor anticoagulatie).Het kan 8 uur op kamertemperatuur worden bewaard.Als het niet onmiddellijk kan worden gedetecteerd, kan het gedurende 3 dagen worden bewaard bij 2 ~ 8°C. Hele bloedmonsters van meer dan 3 dagen zijn niet geschikt voor dit reagens.

Testprotocol

Figuur 1. TestkaartOriëntatie en testinterpretatie

RNS92048 40 Bepaling Bloed IgG IgM Rapid Test Kit 0

RNS92048 40 Bepaling Bloed IgG IgM Rapid Test Kit 1

COVID-19 IgG/IgM -Flow Chart van het testapparaat (De afbeelding is niet echt, alleen ter referentie)

1Laat de testreagentia vóór de test terugkeren tot kamertemperatuur (20-30 °C).

2. Plaats de testkaart horizontaal, voeg 10 μL serum/plasma toe ((heelbloed voeg 20 μL toe, we raden aan om serum/plasma-test te gebruiken, als het bloedmonster positief is,het wordt aanbevolen om een nucleïnezuurtest te gebruiken, nucleïnezuurtest om te bevestigen of het een positief monster is) monster in de steekproefput van de testkaart, en voeg vervolgens 2-3 druppels proefverdunningsmiddel toe aan de steekproefput van de testkaart.

3De proefresultaten worden na 15 minuten afgelezen en de interpretatieresultaten na 20 minuten zijn ongeldig.

InterpretatieOf Resultaten

Negatief: alleen de rode banden verschijnen in het gebied van kwaliteitscontrole (C) en niet in het gebied van detectie (G en M).

Positief: Rode banden verschijnen in het detectiegebied (G of / en M) en het kwaliteitscontrolegebied (C).

Ongeldige resultaten:Er is geen rode streep in het kwaliteitscontrolegebied (C).

COVID-19 IgG/IgM-testresultaten (de foto's zijn niet echt, alleen ter referentie)

BeperkingenOf Inspectiemethoden

1.Dit product is alleen geschikt voor kwalitatieve detectie van COVID-19 IgG/IgM in menselijk bloed.

2Dit product mag alleen voor IVD worden gebruikt.

3In de vroege fase van de infectie zal de afwezigheid van COVID-19 IgG en IgM-antilichamen of een lage titer leiden tot negatieve resultaten en moet binnen 7-14 dagen opnieuw worden getest.het laatste verzamelde monster moet parallel worden getest om te bevestigen of er een serologisch positief of een aanzienlijk verhoogde titer is

4De referentiewaarde van serologische antilichaamdetectie bij patiënten met een immuunschade of immunosuppressieve therapie is beperkt.

5Positieve IgG geeft aan op een eerdere infectie of een secundaire infectie.

6. IgM-antilichaam positief komt niet alleen voor bij de primaire infectie, maar ook bij de secundaire infectie.

7Bevestigen dat de infectie met COVID-19 moet worden gecombineerd met de klinische manifestaties van de patiënt of verder gecombineerd met andere methoden.

Precisie

De CommissieTMCOVID-19 IgG/IgM Rapid Test Kit werd gebruikt om 553 menselijke bloedmonsters te detecteren en vergeleken met de nucleïnezure-detectiemethode. De resultaten toonden aan dat de gevoeligheid van de testkit 93,3% was.de specificiteit was 96.6%, en de nauwkeurigheid lag tussen de 80% en 95,2%.

De Commissie stelt de Commissie in kennis van de resultaten van de evaluatie.

Email: reacenkits@gmail.com

Whatsapp: +86 18679905899

producten
DETAILS VAN DE PRODUCTEN
RNS92048 40 Bepaling Bloed IgG IgM Rapid Test Kit
MOQ: Test 10000
Prijs: negotiable
Standaardverpakking: Kleurenverpakking
Leveringstermijn: 5-7 dagen
Betalingswijze: T/T
Toeleveringskapaciteit: 500000 per dag
Detailinformatie
Plaats van herkomst
VS
Merknaam
REAGEN
Certificering
CE,,ANVISA
Modelnummer
RNS92048
Type:
in vitro-diagnostisch reagens
Specificatie:
40 Test
Toepassing:
Bloed
Houdbaarheid:
24 maanden
Functie:
Bloedanalyse
Min. bestelaantal:
Test 10000
Prijs:
negotiable
Verpakking Details:
Kleurenverpakking
Levertijd:
5-7 dagen
Betalingscondities:
T/T
Levering vermogen:
500000 per dag
Markeren

RNS92048 IgM Rapid Test Kit

,

Bloed IgG IgM Rapid Test Kit

,

40 Bepaling IgG IgM detectie reagens

Productbeschrijving

COVID-19 IgG/IgM snelle testkit

Productbeschrijving

REAGEN Deze kit wordt gebruikt voor de kwalitatieve detectie van COVID-19-antilichamen in menselijk serum, plasma en volbloedmonsters in vitro. It is only used as a supplementary detection indicator for suspected cases of COVID-19 negative nucleic acid detection or used in conjunction with nucleic acid detection in the diagnosis of suspected casesHet kan niet worden gebruikt als basis voor de diagnose en uitsluiting van pneumonitis veroorzaakt door COVID-19-infectie. Het is niet geschikt voor het screenen van de algemene bevolking.Beperkt tot medische instellingenEen positief testresultaat vereist verdere bevestiging. Een negatief testresultaat sluit de mogelijkheid van infectie niet uit.

MechanismeOf Reactie

REAGEN COVID-19 IgG/IgM detectie reagens gebruikt het principe van specifieke binding van antigenen en antilichamen en immunochromatografische technieken.Het reagens bevat een anti-menselijk IgM-monoclonaal antilichaam dat vooraf in het testgebied (C) op de teststrook is bevestigd.. (M) en anti-menselijk IgG-monoclonale antilichaam (G) en geiten anti-kippen IgY in het QC-gebied en anti-COVID-19 IgM-specifieke eiwitconjugated colloïdaal goud (M.nC-GC goudetiketconjugat) en kip IgY gekoppeld colloïdaal goudTijdens de test wordt het monster in de reactiefmonsterput (S) gedropt. Het monster wordt via capillaire chromatografie naar de detectielinea verplaatst.Als er een IgM-antilichaam tegen COVID-19 in het monster is, wordt het gecombineerd met het M.nC-GC-goudlabelconjugat om een IgM-M.nC-GC-complex te vormen.Dit complex blijft doorgaan met het migreren naar voren onder de werking van chromatografie en wordt gevangen door een anti-menselijk IgM-monoklonaal antilichaam dat vooraf aan de M-lijn is bevestigd., die een wijnrode band vormt, wat aangeeft dat IgM positief is voor COVID-19; als IgG-antilichaam van COVID-19, onder de werking van capillaire chromatografie, ook bindt aan M.nC-GC en wordt gevangen door de G-lijn.Het vormt ook een burgundy band, wat aangeeft dat de IgG van COVID-19 positief is; als M en G geen kleur vertonen, is het monster COVID-19 negatief; en het COVID-19 IgG/IgM detectie reagens bevat een ingebouwde kwaliteitscontrolelijn.Ongeacht de aanwezigheid van IgG/IgM in het monster, verschijnt er een wijnrode streep in het kwaliteitscontrolegebied (C).De in het kwaliteitscontrolegebied (C) aangegeven bourgogne is het criterium om te beoordelen of er voldoende monsters zijn en of het chromatografieproces soepel verloopt..

Inhoud van de kit, opslagEen- Schappen Leven

De REAGEN COVID-19 lgG/lgM Rapid Test Kit heeft een capaciteit van 40 determinaties. De houdbaarheid is 12 maanden wanneer de kit correct wordt opgeslagen.

Inhoud van de kit Bedrag Bewaarplaats
COVID-19-testkaarten 40

4 ~ 30°C

(Droog en donker)

Proefverdunner 1
Handleiding 1

WaarschuwingenEenVoorzorgsmaatregelen

  • Dit product is een in vitro diagnostisch reagens voor eenmalig gebruik.

  • De temperatuur van de proefomgeving moet worden vermeden.De bij lage temperatuur opgeslagen testkaarten en monsterverdunningen moeten voor het openen weer op kamertemperatuur worden gebracht om vochtopname te voorkomen..

  • Gebruik zo vaak mogelijk verse monsters, vermijd verontreinigde, hemolytische, geelzucht of hyperlipidemie.

  • Na de test worden de gebruikte teststrips en de proefverdunningen behandeld als biomedisch afval.

  • Het droogmiddel bevindt zich in de verpakkingszak.

  • Gebruik niet herhaaldelijk bevroren ontdooiingsmonsters.

  • De proefmonsters moeten worden beschouwd als besmettelijke agentia en moeten worden gebruikt volgens de regels voor het gebruik van het infectieziektelaboratorium,en let op biologische veiligheidsactiviteiten.

  • Zoals bij alle diagnostische reagentia dient de arts de definitieve diagnose te stellen na het combineren van de verschillende indicatoren en klinische symptomen.

  • Indien u vragen of suggesties heeft tijdens het gebruik van dit reagens, neem dan contact op met de fabrikant.

  • De kit mag niet worden gebruikt als de verpakking beschadigd is.

  • De artikelen in elk gebied zijn exclusief voor gebruik en mogen niet kruisend worden gebruikt om verontreiniging te voorkomen.Gebruik het puntje dat in het experiment is gebruikt, rechtstreeks in de afvalreservoir met 1% natriumhypochlorideNadat de reactiebuis na versterking is verwijderd, moet deze onmiddellijk in een speciale plastic zak worden verzegeld en op de daarvoor bestemde plaats worden weggegooid.De werkbank en verschillende voorwerpen worden regelmatig met 1% natriumhypochloride ontsmet, 75% alcohol of UV-lampen.

ProefproefRverplaatsingen

Serum/plasma/volbloed

Serum/plasma monsters: Serum en plasma moeten zo snel mogelijk na bloedverzameling worden gescheiden om hemolyse te voorkomen.Het gescheiden serum en plasma moeten zo snel mogelijk binnen 8 uur worden getest.Indien het niet tijdig kan worden gebruikt, dient het gedurende 3 dagen te worden bewaard bij 2°C tot 8°C. Indien het langer dan 3 dagen is, dient het gedurende minder dan 9 dagen te worden bewaard bij -20°C.Let erop dat u vóór het testen terugkeert naar kamertemperatuur om herhaalde bevriezing en ontdooiing te voorkomen.Ernstige hemolytische en warmte-geïnactiveerde monsters worden niet aanbevolen.

Volbloedopname: Gebruik een antistollingsbuis om bloed te verzamelen, of voeg een anticoagulant toe in de bloedopnamebuis (het wordt aanbevolen om heparine, EDTA-zout, natriumsitraat te gebruiken voor anticoagulatie).Het kan 8 uur op kamertemperatuur worden bewaard.Als het niet onmiddellijk kan worden gedetecteerd, kan het gedurende 3 dagen worden bewaard bij 2 ~ 8°C. Hele bloedmonsters van meer dan 3 dagen zijn niet geschikt voor dit reagens.

Testprotocol

Figuur 1. TestkaartOriëntatie en testinterpretatie

RNS92048 40 Bepaling Bloed IgG IgM Rapid Test Kit 0

RNS92048 40 Bepaling Bloed IgG IgM Rapid Test Kit 1

COVID-19 IgG/IgM -Flow Chart van het testapparaat (De afbeelding is niet echt, alleen ter referentie)

1Laat de testreagentia vóór de test terugkeren tot kamertemperatuur (20-30 °C).

2. Plaats de testkaart horizontaal, voeg 10 μL serum/plasma toe ((heelbloed voeg 20 μL toe, we raden aan om serum/plasma-test te gebruiken, als het bloedmonster positief is,het wordt aanbevolen om een nucleïnezuurtest te gebruiken, nucleïnezuurtest om te bevestigen of het een positief monster is) monster in de steekproefput van de testkaart, en voeg vervolgens 2-3 druppels proefverdunningsmiddel toe aan de steekproefput van de testkaart.

3De proefresultaten worden na 15 minuten afgelezen en de interpretatieresultaten na 20 minuten zijn ongeldig.

InterpretatieOf Resultaten

Negatief: alleen de rode banden verschijnen in het gebied van kwaliteitscontrole (C) en niet in het gebied van detectie (G en M).

Positief: Rode banden verschijnen in het detectiegebied (G of / en M) en het kwaliteitscontrolegebied (C).

Ongeldige resultaten:Er is geen rode streep in het kwaliteitscontrolegebied (C).

COVID-19 IgG/IgM-testresultaten (de foto's zijn niet echt, alleen ter referentie)

BeperkingenOf Inspectiemethoden

1.Dit product is alleen geschikt voor kwalitatieve detectie van COVID-19 IgG/IgM in menselijk bloed.

2Dit product mag alleen voor IVD worden gebruikt.

3In de vroege fase van de infectie zal de afwezigheid van COVID-19 IgG en IgM-antilichamen of een lage titer leiden tot negatieve resultaten en moet binnen 7-14 dagen opnieuw worden getest.het laatste verzamelde monster moet parallel worden getest om te bevestigen of er een serologisch positief of een aanzienlijk verhoogde titer is

4De referentiewaarde van serologische antilichaamdetectie bij patiënten met een immuunschade of immunosuppressieve therapie is beperkt.

5Positieve IgG geeft aan op een eerdere infectie of een secundaire infectie.

6. IgM-antilichaam positief komt niet alleen voor bij de primaire infectie, maar ook bij de secundaire infectie.

7Bevestigen dat de infectie met COVID-19 moet worden gecombineerd met de klinische manifestaties van de patiënt of verder gecombineerd met andere methoden.

Precisie

De CommissieTMCOVID-19 IgG/IgM Rapid Test Kit werd gebruikt om 553 menselijke bloedmonsters te detecteren en vergeleken met de nucleïnezure-detectiemethode. De resultaten toonden aan dat de gevoeligheid van de testkit 93,3% was.de specificiteit was 96.6%, en de nauwkeurigheid lag tussen de 80% en 95,2%.

De Commissie stelt de Commissie in kennis van de resultaten van de evaluatie.

Email: reacenkits@gmail.com

Whatsapp: +86 18679905899

Sitemap |  Privacybeleid | China Goede kwaliteit Mycotoxine ELISA Kit Leverancier. Auteursrecht © 2019-2025 REAGEN LLC Alle rechten. Gebeurd.