500 kopieën / ml Fluorescentie PCR detectie kit 99,8% gevoeligheid

Productbeschrijving

REAGENTM De COVID-19 Real-time fluorescentie PCR detectie kit is bedoeld voor onderzoek en diagnostische toepassingen.De COVID-19 Real-time fluorescentie PCR-detectie Kit is een in vitro-product voor het opsporen van pathogenen op basis van nucleïnezuurtest (NAT).De COVID-19 Real-time fluorescentie PCR detectie kit is ontworpen om het N-gen en het ORF1ab-gen van ernstig acuut ademhalingssyndroom-Coronavirus (COVID-19) nucleïnezuren in ademhalingssystemen te detecteren.alveolaire wasvloeistof Serum en bloedmonsters.

De COVID-19 Real-time fluorescentie PCR detectie kit kan worden gebruikt in klinische praktijk en voor onderzoeksdoeleinden voor de diagnose van COVID-19.

Overzicht van de procedure

REAGENTM De COVID-19 Real-time fluorescentie PCR-detectie-kit is gebaseerd op RNA-omgekeerd transcriptieproces en de daaropvolgende versterking van cDNA-fragmenten met de polymerase-kettingreactie (PCR) -methode.Het versterkingsproces bestaat uit herhaalde cycli: thermische DNA-denaturatie, grondig gloeien met complementaire sequenties en verdere voltooiing van polynucleotide ketens door Taq-polymerase.

De COVID-19 Real-time fluorescentie PCR detectie kit, DNA-probes, die elk een fluorescerend label en fluorescentie blusmiddel bevatten, zijn opgenomen in de PCR-mix.In geval van specifieke cDNA-productvorming, wordt een sonde vernietigd en dat leidt tot een toename van het fluorescentieniveau geregistreerd door speciale apparaten.

DNA-sonden die worden gebruikt voor de detectie van N-gen- en ORF1ab-gen-PCR-producten worden dienovereenkomstig gelabeld met Fam- en Rox-fluorescerende sondes.Dat maakt het mogelijk om afzonderlijke ernstige acute ademhalingssyndroom coronavirus2 cDNA-monster PCR-resultaten te registrerenVoor de analyse van PCR-producten dienen PCR-cyclers te worden gebruikt.

De COVID-19 Real-time fluorescentie PCR detectie kit is gebaseerd op real-time detectie van de doel DNA-sequentie.Real-time PCR-technologie is gebaseerd op het meten van de fluorescentie bij elke reactiecyclusHet PCR-mengsel bevat doelspecifieke hydrolyse-sondes met reporter- en quenchermoleculen.Als gevolg van activering neemt de fluorescentie proportioneel toe aan de versterking van de streefreeksDe intensiteit van de fluorescentie wordt gedetecteerd met behulp van een realtime PCR thermische cycler dataverzamelingseenheid en geanalyseerd met de meegeleverde software.

Let op: componenten van verschillende batches kunnen niet door elkaar worden gebruikt.niet door vortexoscillator)Herhaaldelijk ontdooien moet zoveel mogelijk worden vermeden.

Waarschuwingen en voorzorgen

De samenstelling van het laboratorium moet voldoen aan de voorschriften voor het werk met micro-organismen van de pathogeniteitsklassen I-IV.

Alle biologische monsters, reagentia en materialen die voor de analyse zijn gebruikt, moeten worden behandeld en verwijderd alsof ze infectieverwekkers kunnen overbrengen.Vermijd direct contact met de biologische monsters, reagentia en materialen die voor de test zijn gebruikt. Elk materiaal dat in aanraking komt met de

de biologische monsters moeten gedurende ten minste 30 minuten worden behandeld met een desinfectieoplossing of met een autoclaaf

voor 1 uur bij 121oC vóór verwijdering.

Verpakkings- en verwerkingseisen

De kit wordt bewaard bij - 20 °C en is 12 maanden geldig.

Een verlopen COVID-19 Real-time fluorescentie PCR detectie kit mag niet worden gebruikt.

We raden u ten zeerste aan de instructies te volgen om robuuste en betrouwbare resultaten te krijgen.

De test voor de realtime fluorescentie-PCR-detectie van de COVID-19-kit voldoet aan de voorgeschreven technische vereisten, mits de door de fabrikant aanbevolen opslag-, vervoer- en behandelingsvoorwaarden worden nageleefd.

Beperkingen

1De proeftestresultaten hebben betrekking op de kwaliteit van de steekproefopvang, de verwerking, het vervoer en de conservering.

2Als er tijdens de verwerking van de monsters kruisbesmetting optreedt, kunnen vals positieve resultaten verschijnen.

3De genetische mutatie van het virus in het proces van epidemie kan leiden tot valse negatieve resultaten.

4Als u het geval wilt bevestigen, combineer dan de klinische symptomen met andere testmethoden.

Vervaardiging

Gevoeligheid: 500 exemplaren/ml.

Diagnostische gevoeligheid: 99,8%.

Diagnostische specificiteit: 100%.