40 Testserum/plasma monster IgG IgM detectie reagens

REAGEN Deze kit wordt gebruikt voor de kwalitatieve detectie van COVID-19-antilichamen in menselijk serum,Het wordt alleen gebruikt als aanvullende detectie-indicator voor verdachte gevallen van COVID-19 negatieve nucleïnezuurdetectie of gebruikt in combinatie met nucleïnezuurHet kan niet worden gebruikt als basis voor de diagnose en de behandeling van Het is niet geschikt voor het screenen van de algemene Een positief testresultaat vereist verdere bevestiging. een negatief testresultaat sluit de mogelijkheid van infectie niet uit.

Mechanisme van reactie

REAGEN COVID-19 IgG/IgM detectie reagens gebruikt het principe van specifieke binding van antigeenHet reagens bevat een anti-menselijke IgM. monoklonale antilichaam vooraf vastgemaakt in het testgebied (C) op de teststrook. (M) en anti-menselijke IgG monoklonale antilichaam (G) en geitenanti-kippen IgY in QC-regio en anti-COVID-19 IgM specifiek met eiwitconjugated colloïdaal goud (M.nC-GC goudlabelconjugate) en kip IgY gekoppeld Tijdens de test wordt het monster in het reactiefmonsterput (S) gedropt. Als er een IgM-antilichaam tegen de

COVID-19 in het monster, zal het worden gecombineerd met de M.nC-GC goudlabelconjugate om een Dit complex blijft doorgaan met de migratie naar voren onder de werking van Het wordt gecontroleerd door chromatografie en wordt gevangen door een anti-menselijk IgM-monoclonaal antilichaam dat aan de M-lijn is bevestigd. De voorlopige uitslag van het onderzoek is dat het IgM-resultaat positief is voor COVID-19, met een wijnrode band. COVID-19 bindt zich onder de werking van capillaire chromatografie ook aan M.nC-GC en wordt gevangen door Het vormt ook een burgundy band, wat aangeeft dat de IgG van COVID-19 positief is; als M en G

geen kleur vertoont, het monster is negatief voor COVID-19; en COVID-19 IgG/IgM detectie reagens Ongeacht de aanwezigheid van IgG/IgM in het monster, is een De wijnrode band zal in het kwaliteitscontrolegebied (C) verschijnen. Het controlegebied (C) is het criterium om te beoordelen of er voldoende monsters zijn en of de Het chromatografieproces verloopt vlot.

Inhoud, opslag en houdbaarheid

De REAGEN COVID-19 lgG/lgM Rapid Test Kit heeft een capaciteit van 40 determinaties.

Waarschuwingen en voorzorgen

Dit product is een in vitro diagnostisch reagens voor eenmalig gebruik.

vervallen.

ENERGALE INFORMATIECOVID-19 lgG/lgM Rapid Test Kit- RNS92048

De temperatuur van de proefomgeving moet worden vermeden. verdunningen die bij lage temperatuur worden bewaard, moeten worden teruggebracht tot kamertemperatuur voordat ze worden geopend om vermijd vochtopname.

Gebruik zo vaak mogelijk verse monsters, vermijd het gebruik van verontreinigde, hemolytische,De behandeling kan leiden tot geelzucht of hyperlipidemie.

Na de test worden de gebruikte teststrips en de proefverdunningen behandeld als biomedisch afval.

Het droogmiddel bevindt zich in de verpakkingszak.

Gebruik niet herhaaldelijk bevroren ontdooiingsmonsters. getest op kamertemperatuur.

De proefmonsters moeten worden beschouwd als besmettelijke agentia en moeten in de werkingsregels van het laboratorium voor infectieziekten naleven en aandacht besteden aan de biologische veiligheidsactiviteiten.

Zoals bij alle diagnostische reagentia dient de arts de definitieve diagnose te stellen na het combineren van de verschillende indicatoren en klinische symptomen.

Indien u vragen of suggesties heeft tijdens het gebruik van dit reagens, neem dan contact op met de

de fabrikant.

De kit mag niet worden gebruikt als de verpakking beschadigd is.

De artikelen in elk gebied zijn exclusief bestemd voor gebruik en mogen niet in elkaar worden gezet om vervuiling te voorkomen.Gebruik het puntje dat in het experiment is gebruikt. experiment direct in de afvalreservoir met 1% natriumhypochloride en steriliseren met

na verwijdering van de reactiebuis na versterking, Vergrendel het onmiddellijk in een speciale plastic zak en gooi het op de daarvoor bestemde plaats. en verschillende artikelen worden regelmatig ontsmet met 1% natriumhypochloride, 75% alcohol of UV

lampen.

Serum/plasma/heelbloed

Serum/plasma monsters: Serum en plasma moeten zo spoedig mogelijk worden gescheiden. Het gescheiden serum en plasma moeten zo snel mogelijk worden getest. Indien het niet tijdig kan worden gebruikt, dient het gedurende 3 dagen bij 2°C tot 8°C te worden bewaard. Als het langer dan 3 dagen duurt, dient het bij -20°C te worden bewaard en minder dan 9 dagen bewaard. terug naar kamertemperatuur voor het testen om herhaalde bevriezing en ontdooiing te voorkomen. en warmte-geïnactiveerde monsters worden niet aanbevolen.

Volbloedopname: Gebruik een anticoagulerende buis om bloed op te halen, of voeg een anticoagulant toe aan het bloed

Beperkingen van de inspectiemethoden