40 Testserum/de Opsporingsreagens van IgG IgM van de Plasmasteekproef

REAGEN wordt Deze uitrusting in vitro gebruikt voor de kwalitatieve opsporing van covid-19 antilichamen in menselijk serum, plasma en gehele bloedmonsters. Het wordt slechts gebruikt aangezien een supplementaire opsporingsindicator voor veronderstelde gevallen van covid-19 nucleic zuuropsporing verbiedt of samen met nucleic acidetection in de diagnose van veronderstelde gevallen gebruikt. Het kan niet als basis voor de diagnose en uitsluiting van longontsteking worden gebruikt door COVID-19 besmetting wordt de veroorzaakt die. Het is niet geschikt voor onderzoek van de algemene bevolking. Beperkt tot medische instellingen. Een positief testresultaat vereist verdere bevestiging. Een negatief testresultaat sluit niet de mogelijkheid van besmetting uit.

Mechanisme van Reactie

De de opsporingsreagens van REAGEN covid-19 IgG/IgM gebruikt het principe van specifieke band van antigeen en antilichamen en immunochromatographic technieken. De reagens bevat een anti-menselijk monoclonal antilichaam van IgM vooraf vast op het testgebied (c) op de teststrook. (m) en het anti-menselijke monoclonal antilichaam van IgG (G) en de geit anti-kip IgY bij het QC gebied en anti-COVID-IgM het 19-specifieke eiwit-vervoegde colloïdale goud (M.nC--GC gouden etiketstamverwant) en de kip IgY koppelden colloïdaal goud. Tijdens de test, wordt het specimen gelaten vallen in de reagenssteekproef goed (s). De steekproef beweegt zich aan de opsporingslijn door capillaire chromatografie. Als er een IgM-antilichaam tegen is

Covid-19 in de steekproef, zal het met de m.nC-GC gouden etiketstamverwant worden gecombineerd om een complexe igM-M.nC-GC te vormen. Dit complex blijft vooruit onder de actie van chromatografie migreren en door een anti-menselijk monoclonal antilichaam van IgM vooraf vast aan de m-lijn die gevangen, een wijn-rode band vormen erop wijzen, die dat IgM voor covid-19 positief is; als IgG-het antilichaam van covid-19, onder de actie van capillaire chromatografie, ook aan m.nC-GC bindt en door de g-lijn gevangen. Het vormt ook een band van Bourgondië erop wijzen, die dat IgG van covid-19 positief is; als M en G

toont geen kleur, is de steekproef covid-19 verbiedt; en covid-19 IgG/IgM-de opsporingsreagens bevat een ingebouwde kwaliteitscontrolelijn. Ongeacht of IgG/IgM in het specimen aanwezig is, zal een wijn-rode band in het kwaliteitscontrolegebied (c) verschijnen. De band van Bourgondië in het kwaliteitscontrolegebied (c) wordt getoond is het criterium voor het beoordelen of er genoeg steekproeven zijn en of het chromatografieproces dat vlot is.

Kit Contents, Opslag en Houdbaarheid

REAGEN covid-19 Snelle de Testuitrusting van lgG/lgM heeft de capaciteit voor 40 bepalingen.

Waarschuwingen en Voorzorgsmaatregelen

Dit product is een diagnostischee reagens in vitro voor éénmalig gebruik. Gebruik het niet opnieuw. Gebruik het niet als het is

verlopen.

ENERAL informationcovid-19 Snelle de Testuitrusting RNS92048 van lgG/lgM

De temperatuur van het experimentele milieu zou moeten worden vermeden. De testkaarten en de steekproefverdunningen bij lage temperatuur worden opgeslagen zouden aan kamertemperatuur moeten worden hersteld alvorens om vochtigheidsabsorptie te openen te vermijden die.

Vermijden de gebruiks verse steekproeven waar mogelijk, gebruikend steekproeven die vervuild, hemolytic zijn, geelzucht of hyperlipidemia.

Na de test, behandel de gebruikte teststroken en de steekproefverdunningen als biomedisch afval.

Het deshydratiemiddel is bevat in de verpakkende zak.

Gebruik herhaaldelijk geen freeze-thaw steekproeven. Wanneer het testen, te brengen gelieve de steekproef die aan kamertemperatuur in evenwicht moet worden getest.

De teststeekproeven zouden als besmettelijke agenten moeten worden beschouwd, en zij moeten overeenkomstig de de verrichtingsregels van het infectieziektelaboratorium worden in werking gesteld, en aandacht besteden aan biologische veiligheidsverrichtingen.

Zoals met alle diagnostischee reagentia, zou de definitieve diagnose door de arts moeten worden gemaakt na het combineren van de diverse indicatoren en de klinische symptomen.

Als u om het even welke vragen of suggesties tijdens het gebruik van deze reagens hebt, gelieve te contacteren

fabrikant.

De uitrusting zou niet in het geval van beschadigde verpakking moeten worden gebruikt.

De punten op elk gebied zijn voor exclusief gebruik, en zouden niet moeten worden gebruikt kruiselings om verontreiniging te vermijden. Gelieve te maken de werkbank onmiddellijk na het experiment schoon. Gelieve te gebruiken het uiteinde in het experiment in de afvaltank direct wordt gebruikt die 1%-natriumhypochloriet bevatten, en te steriliseer die met

andere afvalprodukten alvorens te verwerpen. Na het verwijderen van reactie verzegelt de buis na versterking, onmiddellijk het in een speciale plastic zak en verwerpt het op de aangewezen plaats. De werkbank en de diverse punten worden regelmatig gedesinfecteerd met 1%-natriumhypochloriet, 75%-alcohol of UV

lampen.

Serum/plasma geheel bloed

Serum/plasmasteekproefinzameling: Het serum en het plasma zouden zo spoedig mogelijk na bloedinzameling moeten worden gescheiden om hemolyse te vermijden. Het gescheiden serum en het plasma zouden zo spoedig mogelijk binnen 8 uren moeten worden getest. Als het niet kan tijdig worden gebruikt, zou het bij 2℃ aan 8℃for moeten worden opgeslagen 3 dagen. Als het meer dan 3 dagen die is, zou het bij -20℃and moeten worden opgeslagen voor min 9 dagen wordt opgeslagen, aandacht besteden om naar kamertemperatuur te terugkeren alvorens om te testen te vermijden herhaalde het bevriezen en het ontdooien. De strenge hemolytic en hitte-buiten werking gestelde steekproeven worden niet geadviseerd.

Geheel bloedinzameling: De buis van de gebruiksantistolling om bloed te verzamelen, of antistollingsmiddel in het bloed toe te voegen

Beperkingen van Inspectiemethodes